小轩的父亲彭茂招是蕉城区石后乡室头村人。2008年1月1日，小轩的到来给家庭带来了许多欢声笑语。然而，由于种种原因，父母在小轩三四岁的时候选择了离婚，从小他便跟着爸爸和爷爷奶奶一起生活。

　　父母离异给小轩幼小的心灵带来了抹不去的伤痛，彭茂招暗暗告诉自己，要尽全力呵护孩子长大，弥补他缺失的母爱。然而，天不遂人愿，今年5月份一张血液检验报告单让这个家庭彻底蒙上了阴影。

　　从今年5月份开始，小轩开始频繁流鼻血，并出现呕吐等现象。在宁德市医院做完骨髓穿刺后仍无法确诊病情，彭茂招便带着他转到福州协和医院就诊，最终被确诊为再生障碍性贫血。再生障碍性贫血是骨髓造血细胞病变类似于白血病的一种血液癌症，小轩随时都有生命危险。

 在福州协和医院，医生建议先吃药控制病情，但是随时做好骨髓移植手术的心理准备。今年的6月到9月，彭茂招每隔一两周就要带着孩子到福州验血拿药。虽然吃的是进口药物和激素，但并没有多大效果，小轩越来越瘦，身体状况每况愈下。

　　医院报告单上显示，小轩体内的血小板和红细胞一直在降低，血小板只有14*10^9/L（正常值 100-380*10^9/L）、血红蛋白值49 g/L（正常值为120-165g/L）。这么低的数值，孩子随时都有可能晕倒，并引发其他并发症。家里人看在眼里，急在心里。“吃完药物孩子身上长出了浓密的毛发，看着全无血色、浑身虚弱躺在床上的侄子，心真的很痛很痛。”小轩的姑姑说，“期间输过2次血，但每次都是才输入部分血液孩子身体就产生强烈排斥反应，全身发红，呕吐不止，肚子疼得打滚。”

  为了让孩子能够得到更好的治疗，彭茂招一直带着小轩辗转于各个医院。10月初，彭茂招再次向亲戚朋友借钱带着孩子来到北京治疗。北京儿童医院医生告诉他，血库中的血液中含有某种物质会引起小朋友过敏，要经过再一次提纯之后才能输血，并且建议小轩尽快做骨髓移植手术，手术费用至少30万元。

　　在北京儿童医院小轩每天都要做一系列常规检查，短短10天，已经花费近10万元，加上之前的治疗费，总共花费20多万元，这对于原本就不富裕的家庭来说，简直就是雪上加霜。10月底，小轩病情稍有稳定，由于家里实在无力负担高昂的治疗费用，无奈之下，彭茂招只好办理了出院手续，回家等待骨髓配型结果。回家之后，小轩不定期会到宁德市医院进行血液检查，防止病情恶化。

　　“孩子的奶奶身体不好患有腰椎间盘突出和甲亢，每天也是药不离口，侄子生病以来她每天都是以泪洗面。孩子是家里的宝，无论如何也要将小孩子的病治好，让他重新回到学校。”小轩的姑姑说。

 “我是真的没有办法了，真没了……”电话里，彭茂招无奈地对笔者说。每个月4000多医药费加上骨配型成功后30多万元的手术费，每每想到他就愁得难以入眠。

　　“面对高昂的医药费和骨髓移植的手术费，家里万般无奈在此向社会各界爱心人士求助，希望大家能够献出爱心，救救可怜的小孩子，让小孩子重新回到学校中，和他的好朋友们一起开心快乐地读书。待他长大后，一定回馈社会对他的恩情。我们全家万分感谢您的爱心，万分感谢！”几天前，小轩的姑姑在微爱通道里发了这样一段话，不少网友纷纷慷慨解囊，并祝愿小轩早日康复。

　　为了给小轩筹集手术费，一家人早已心力交瘁，高昂的手术费成了压在他们心头沉甸甸的担子。如果您愿意帮助这个濒临绝望的家庭，给予小轩第二次生命，请将爱心汇入账号：6229 0913 3153 226115，户名： 彭茂招，开户行：兴业银行；爱心热线：13809566116。　　□陈丽晶